他发怪声被谯到落泪 表面魔人你错了!

作者:综投网 来源:频果社会

  宅男女神邵庭前年在脸书公开自己患「妥瑞症」和与它共处20年的心情,赢得许多鼓励,即使有网友留言「嘴巴、眼睛不停的抽动看的(得)好累」,她仍不卑不亢地解释:「我有妥瑞症喔」,她昨天在脸书公开如此不厌其烦回答的原因,并为同是妥瑞症的孩子发声。

  邵庭说 :「只要能多一个人知道什幺是妥瑞症就好,因为那就少了一个妥瑞儿被嘲笑的机会。

  」「我可以调适的很好,与妥瑞症共存,认同这是我的一部份。

  但是不是每个人都已经到了这个阶段了,可能他还在努力的寻找自己的方向。

  这时候的孩子,需要的是鼓励与认同,还有很多很多的体谅。

  」她并贴出一名13岁妥瑞症患者姊姊希望公开的讯息,希望更多人能认识妥瑞症。

  该名网友说,弟弟3岁时被诊断是亚斯伯格症候群,12岁时发现有妥瑞症,症状一开始是容易开合嘴巴、扭脖子,现在则是用力的清喉咙和吸鼻子。

  出门在外,弟弟因为这个症状,常受人关注并怒骂,弟弟难过地离开后,都会对自己发脾气,「打自己、撞自己的头、抱怨自己怎幺这幺衰,最后开始哭。

  」对弟弟来说,上学也是困难的,弟弟为避免在学校发出声音,努力地忍耐、压抑,但反因为情绪过度焦虑,出现呕心、想吐、头疼的症状。

  日前弟弟又在路上被路人骂「想吓死谁?」、「搞甚幺鬼啊!这样干嘛出门」等字眼,弟弟难过地哭着问她「什幺时候,大家才不会看我?」「什幺时候,大家才可以理解我不是故意的?」让她心痛不已,哭着对弟弟说「也许要等到全世界的人都知道什幺是妥瑞症,大家才会看你,才不会误会你。

  」该名姊姊心痛地呼吁:如果哪一天,你在路上、公车、捷运或是高铁上,看到有人不断地发出声音或是抽动身体,也许你可以对他微笑。当他可能被别人误会时,或许你可以帮忙跟周围的人解释说,他是妥瑞症。我相信他会感到高兴的,因为终于有人能理解他了。

  不少人为弟弟加油加油!这个社会还是还温柔的,还有人说因为不了解所以会害怕,毕竟现在的社会让人担心的事比以前多。

  不过现在知道了,会更注意自己及家人对身边人的反应、在这个世界上,我们都该学习不要先用自己的眼睛去看待一件事情的表面,而是应该用心感受,会发现他们真的很可爱。

  13岁妥瑞症患者的姊姊希望透过讯息,让大家更加认识妥瑞症。

  翻摄邵庭脸书

  13岁妥瑞症患者的姊姊希望透过讯息,让大家更加认识妥瑞症。

  翻摄邵庭脸书

  13岁妥瑞症患者的姊姊希望透过讯息,让大家更加认识妥瑞症。

  翻摄邵庭脸书

  13岁妥瑞症患者的姊姊希望透过讯息,让大家更加认识妥瑞症。

  翻摄邵庭脸书

  13岁妥瑞症患者的姊姊希望透过讯息,让大家更加认识妥瑞症。

  翻摄邵庭脸书

  邵庭勇敢面对「妥瑞症」。

 

  翻摄脸书

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